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PK丙酮酸激酶測試盒微量法的現貨出售產品:豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒載玻片細胞CDK4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒71989-31-6FMOC-L-冰凍切片組織CDK4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒327-97-9綠原石蠟切片組織CDK4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒人多巴胺脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒價錢載玻片細胞CDK4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
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1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
PK丙酮酸激酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 三羧酸循環(huán)系列 | LZ-01603S |
商品介紹:
測定意義
PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化糖酵解過程中的最后一步反應,是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產生ATP的關鍵酶之一,因此測定PK活性具有重要意義。
測定原理
PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸,乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm下測定NADH下降速率,即可反映PK活性。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
小鼠淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)檢測試劑盒碳氫鈉溶液(5.6%)鹽鹽 GR,99.5%三七皂甙 R1 分析標準品,≥98% (HPLC)
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小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)檢測試劑盒無菌去離子水(For Cell Culture)LB肉湯 BR貝母素 分析標準品,>98%
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小鼠透明質(HA)檢測試劑盒LB Lennox培養(yǎng)粉劑麥芽浸膏 BR百秋李 分析標準品,>98%
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小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒LB冷凍緩沖液雙糖鐵尿素瓊脂 BR升麻素苷 分析標準品,>98%
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核基質蛋白21抗體Anti-CXCL2 AntibodyHalobacillussp.