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SBE淀粉分支酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:59227-89-3氮酮TNF ALPHA蛋白表達西方雜交分析試劑盒DOPA Decarboxylase mRNA原位雜交試劑盒TNF ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒毛蕊異黃酮CAS:20575-57-9TNF ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒18524-94-2標準品細胞TNF BETA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
SBE淀粉分支酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 淀粉系列 | LZ-01689S |
商品介紹:
測定意義
SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。
測定原理
淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
需自備的的儀器和用品
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。
大鼠皮質(zhì)(Cortisol)檢測試劑盒磷緩沖液(0.5mol/L,pH5.8-8.0)H-Asp(OtBu)-2-Chlorotrityl Resin 0.3~0.8 mmol/g,100~200 mesh草 CP,99.5%
大鼠雌二(E2)檢測試劑盒磷鈉緩沖液(0.1mol/L,pH5.8-8.0)Fmoc-D-Ala-Wang resin 100-200mesh, Substitution0.2-1.0mmol/g草 GR,99.8%
大鼠雌二(E2)檢測試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH5.8-8.0)Fmoc-Arg(Pbf)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 SP
大鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)檢測試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)Fmoc-Asn(Trt)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 99.99% metals basis
大鼠脫氫表雄硫酯(DHEA-S)檢測試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH7.0)Fmoc-Asp(OtBu)-Wang resin 100-200 mesh, 1%DVB草 ACS
大鼠睪(T)檢測試劑盒磷鈉緩沖液(0.5mol/L,pH7.5)DL-氨酯鹽鹽 98%草 Standard for GC,≥99.6%
大鼠睪(T)檢測試劑盒磷氫二鈉-磷二氫緩沖液(1/15mol/L,pH4.92-9.18)H-D-Arg-NH<SUB>2</SUB>·2HCl ≥98.5%草 ≥99.998% (metals basis)
大鼠游離睪(F-TESTO)檢測試劑盒磷氫二鈉-磷二氫緩沖液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)N5-[[[(2,3-二氫-2,2,4,6,7-五-5-苯并呋喃)磺酰]氨]亞氨草 ≥99.9999% (metals basis)
大鼠游離睪(F-TESTO)檢測試劑盒磷氫二鈉-磷二氫鈉緩沖液(0.2mol/L,pH5.8-8.0)L-天冬氨1-芐酯 98%4-溴苯磺酰 98%
大鼠雄烯二(ASD)檢測試劑盒磷氫二鈉-檸檬緩沖液(pH2.2-8.0)L-天門冬氨 1-酯 98%3-環(huán)己 99%
大鼠雄烯二(ASD)檢測試劑盒硫代硫鈉溶液(5%)L-天冬氨-1-叔丁酯 98%上光油鐵罐(直徑127mm*250mm)
大鼠雌三(E3)檢測試劑盒硫鎂溶液(1mol/L,無菌)L-天冬氨-4-環(huán)己酯 98%上光油鐵罐 直徑73mm*高度150mm
大鼠雌三(E3)檢測試劑盒硫鎂溶液(1mol/L)L-天門冬氨-4-叔丁酯 98%天然黃蜂蠟 醫(yī)藥級(CP2005版)
大鼠17羥孕(17-OHP)檢測試劑盒硫鐵銨溶液(2%)L-天冬氨二叔丁酯鹽鹽 98%蜂蠟 46-60°C
大鼠17羥孕(17-OHP)檢測試劑盒化鈣溶液(1mol/L)D-天冬氨 4-叔丁酯 98%蜂蠟 62-67°C
大鼠三狀腺原氨(T3)檢測試劑盒化鈣溶液(1mol/L,無菌)N-乙酰-D-色氨 98%天然白蜂蠟 醫(yī)藥級(CP2005版)
SBE淀粉分支酶測試盒微量法雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%間甲 >99.0% (GC)Anti-E1 glycoprotein 風疹病糖蛋白抗體
溴 AR,99.5%間甲 >98.0%(GC)Anti-GM-CSF 粒-巨噬克隆激因子抗體
二硫化碳 ACS, ≥99.9%間甲 分析標準品Anti-GM-CSFR alpha/CD116 粒-巨噬集落激因子受體α抗體
二硫化碳 for HPLC, ≥99.9%2-甲基-3- 98%Anti-GM-CSFR Beta 粒-巨噬集落激因子受體β抗體
銅片 AR,99.5% metals basis2-甲基-3- 分析標準品Anti-Fx1A 腎刷狀緣抗體
化鎘 AR,99.5%鹽芐絲肼 98%Anti-GP65/SDFR1/NPTN 間質(zhì)衍化因子受體1抗體
次氯鈣 technical grade二甲硝咪唑 97%Anti-GPA33 糖蛋白A33抗體
線狀氧化銅 AR4-羥基 98%Anti-GNLY/NKG5 顆粒溶抗體
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。