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英文名稱 Anti-C14ORF140/FAM164C
中文名稱 14號染色體開放閱讀框140抗體說明書
別 名 chromosome 14 open reading frame 140; FAM164C; family with sequence similarity 164 member C; FLJ23093; UPF0418 protein FAM164C; ZC21C_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 52kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C14ORF140/FAM164C
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (Actinin α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Actinin α ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠肌球蛋白(Myosin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Myosin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
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大鼠組織相容性復合物(MHC)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat major histocompatibility complex ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
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大鼠抗凝血酶(AT-III)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat AT-III ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠神經肽Y(NPY)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat neuropeptide Y ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10次*
真菌/酵母細胞線粒體分離(高純)試劑盒10次*
真菌/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒10次*
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真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20次*
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人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人補體因子D(CFD)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人不對稱二甲精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人不耐熱腸毒素B亞單位(LTB)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
14號染色體開放閱讀框140抗體說明書猴甲狀腺球蛋白(TG)酶聯免疫吸附測定試劑盒MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7) 質金屬蛋白酶-7(抗原)
猴α-黑色素激素(αMSH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14) 金屬質蛋白酶-14
猴腺苷三磷酸結合盒轉運體A1(ABCA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 GFRAlpha-1(GDNF family receptor alpha-1) GDNF家族受體α-1(抗原)
猴間隙連接蛋白43(CX43)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Ang- II (Angiotensin II ) 血管緊張素II抗原
猴中腦星型膠質來源神經營養因子(MANF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉運蛋白2(抗原)
猴淋巴素β(LTβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ANP(atrial natriuretic peptide) 心鈉肽(心鈉素)抗原
猴纖維蛋白原降解產物(FDP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 GFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)
猴水通道蛋白4(AQP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 GHRF (GHRH) 生長激素釋放激素(因子)(抗原)
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。